Методика работы - Функциональные полимеры на основе крахмала и изучение их физико-химических свойств

Реакцию карбоксиметилирования проводили взаимодействием крахмала (Кр) с натриевой солью монохлоруксусной кислоты в щелочной среде в водных растворах. Для этого сначала 10г крахмал обрабатывали нужным количеством раствора NаОН, до полного растворения образовавшейся массы, далее в смесь добавлял расчетное количество натриевой соли монохлоруксусной кислоты (NaMXУK). Этерификацию проводили в течении 1-1,5 часов в водной среде при температурах 60-65оC. Образовавшийся Na-КМК очищали из непрореагировавших реагентов экстракцией водное - этанольным (соотношение 1:1 по объему) раствором, при этом полученный продукт выпадает в осадок. Na-КМК сушили при комнатной температуре до постоянной массы.

А) Прививка акриловой кислоты к крахмалу

Привитую сополимеризацию акриловой кислоты на крахмал проводили в водных средах. Для этого в стакан с взвешенным количеством крахмала добавляли дистиллированную воду и нагревали до 700С, при котором происходит желатинизация крахмала. После охлаждения раствора до комнатной температуры добавляли акриловую и определенную неорганическую кислоты, далее при сильном перемешивании наливали туда измеренные количества растворов тиосульфата натрия и калия перманганата. После которого реакционную смесь оставляли на 24 часа. После завершения процесса реакционную смесь промывали несколько раз этиловым спиртом (60%), при этом нерастворимые в этиловом спирте привитые сополимеры остаются в виде осадка. Полученные привитые сополимеры сушили в комнатной температуре до постоянной массы.

Б) Синтез гидрогелей на основе сополимера крахмала и акриловой кислоты

Гидрогели на основе сополимера акриловой кислоты и крахмала проводили в водных средах. Для этого в стакан с взвешенным количеством крахмала добавляли дистиллированную воду и нагревали до 700С, при котором происходит желатинизация крахмала. После охлаждения раствора до комнатной температуры добавляли акриловую и определенную неорганическую кислоты, а также раствор сшивающего агента, далее при сильном перемешивании наливали туда измеренные количества растворов тиосульфата натрия и калия перманганата. После которого реакционную смесь оставляли на 24 часа. После завершения процесса реакционную смесь промывали несколько раз этиловым спиртом (60%), для удаления полиакриловой кислоты и напрореагировавщего мономера. Полученные гидрогели сушили в комнатной температуре до постоянной массы.

Набухание полимеров изучали гравиметрическим методом [43], в специальных ячейках, снабженных сеткой из нейлонового полимерного материала.

ИК-спектры мономеров и полимеров регистрировали на спектрофотометре "IR-Prestige 21" в таблетках из KBr.

Вискозиметрические измерения растворов полимеров проводили при 250,01оС в капиллярном вискозиметре типа Уббелоде [63-64].

Похожие статьи




Методика работы - Функциональные полимеры на основе крахмала и изучение их физико-химических свойств

Предыдущая | Следующая