ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ - Реакции замещения гидроксила предельных алифатических спиртов на галоген на примере синтеза бромистого этила

Синтез бромэтана проводили в соответствии с методикой, изложенной в источнике [2].

ХОД РАБОТЫ

- Приготовление исходных реактивов и собирание прибора

прибор для получения бромистого этила

Рис. 1 Прибор для получения бромистого этила: 1-песчаная баня, 2-реакционная колба, 3-холодильник, 4-алонж, 5-колба-приемник, 6-ледяная баня

    1. Собрать прибор (рис. 1) 2. В реакционную колбу внести 30 мл (1,84 моль) концентрированной серной кислоты и при постоянном помешивании быстро добавляют к ней 30 мл (0,5217 моль) этилового спирта. Охлаждают смесь до комнатной температуры (раствор 1) 3. К раствору 1 осторожно (при внешнем охлаждении водой) приливают 20 мл ледяной воды (раствор 2) 4. Измельчают в ступке 25 г (0,2100 моль) бромида калия - Проведение реакции 1. Добавляют 25 г бромида калия к раствору 2. Нагревают реакционную смесь на песчаной бане до прекращения отгонки бромистого этила, который опускается на дно приемника в виде тяжелых маслянистых капель. - Отделение полученного вещества от сопутствующих веществ 1. Избыток воды из колбы-приемника сливают декантацией в стакан 2. Отделяют бромистый этил (нижний слой) от верхнего водного слоя в делительной воронке. - Очитка вещества 1. Перегоняют бромистый этил. Собирают фракцию в интервале 37о-40 оС

РАСЧЕТ ТЕОРЕТИЧЕСКОЙ МАССЫ

Уравнение реакции (для расчета выхода бромистого этила):

C2H5OH + KBr + H2SO4 > C2H5Br + KHSO4 + H2O

Побочные реакции:

1. Образование диэтилового эфира

CH3CH2OSO3H + HOCH2CH3 > H2SO4 + CH3CH2OCH2CH3

    2. Окисление бромоводорода серной кислотой 2HBr + H2SO4 > Br2 + 2H2O + SO2^

С (С2Н5ОН) = 0,8 г/мл

С (С2Н5Br) = 1,455 г/мл

С (H2SO4) = 1,84 г/мл

Mr (С2Н5ОН) = 46 г/моль

Mr (С2Н5Br) = 108,97 г/моль

Mr (H2SO4) = 98 г/моль

M (С2Н5ОН) = 30*0,8 = 24 г х = 0,5217 моль

M (KBr) = 25 г х = 0,2100 моль

M (H2SO4) = 98*1,84 = 180,3 г х = 1,84 моль

M теор. = 0,2100*108,97 = 22, 88 г

Похожие статьи




ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ - Реакции замещения гидроксила предельных алифатических спиртов на галоген на примере синтеза бромистого этила

Предыдущая | Следующая