Визначення вмісту аніона - Якісний і кількісний аналіз невідомої речовини

Ваговий аналіз досліджуваної речовини

Відомі такі методи визначення вмісту SO42- :

    - гравіметричний - комплексонометричний

В ході аналізу найбільш важливою операцією є процес осадження. Від правильного вибору осаджувача і умов осадження в значній мірі залежить точність результатів аналізу.

У ваговому аналізі розрізняють осаджувану і вагову форми. Осаджуваною формою називається та сполука, яка осаджується з розчину при дії на нього відповідними реактивами (осаджувачами).

Ваговою формою називається сполука, яку зважують для одержання кінцевих результатів аналізу.

Ваговий аналіз виконується з дотриманням таких умов:

- під час аналізу необхідно запобігати втратам речовини, яку визначають;

Речовина, яку виділяють перед зважуванням, потрібно одержати хімічно чистою;

- з осаду шляхом промивання і наступного висушування або прожарювання потрібно видалити всі домішки так, щоб речовина, яку зважують, мала точно відомий склад, який можна виражати формулою.

Для цього необхідно виконати наступні операції:

- розрахувати і взяти наважку речовини, яку аналізують:

За формулою

=

==0, 527г

Зважуємо приблизно 0, 527г використовуючи годинникове скельце, на аналітичних терезах; 0, 502г солі розводимо у приблизно 25-50мл дистильованої води і 3мл HCl, нагріваємо розчин;

- осадити банний розчин осаджувачем маса якого визначається за формулою:

Г

Зважуємо приблизно 1,022г використовуючи годинникове скельце, на аналітичних терезах, розчиняємо в 25-50мл дистильованої води, нагріваємо; до розчину зливаємо по скляній паличці даний осаджувач, перемішуючи приблизно 30хв;

    - закінчивши осадження, не виймамаємо паличку зі стакану, накриваємо листком паперу, залишаємо стакан для дозрівання осаду на 2 дні; - перевіряємо на повноту осадження і для відокремлення осаду від розчину методом фільтрування, беремо скляну воронку, вкладаємо в неї обеззолений фільтр, щільно підганяємо його до країв воронки і змочуємо дистильованою водою. Воронку з фільтром поміщаємо в колбу для збирання фільтрату. Рідину над ним по скляній паличці зливаємо на фільтр(метод декантації). Осад у стакані 2-3рази промиваємо гарячою дистильованою водою(25-50мл) і після відстоювання осаду розчин перенести на фільтр; - кристали, які залишилися на стінках колби, знімаємо частинами обеззоленого фільтра і приєднуємо до загальної маси осаду; - воронку с осадом накриваємо листком паперу і поміщаємо її на 20-25хв в сушильну шафу, щоб підсушити фільтр з осадом; - зважуємо чистий і попередньо прожарений до постійної маси тигель на аналітичних вагах, маса тигля становила m1=13,186г; - вилучаємо фільтр з осадом з воронки, завернувши його так, щоб осад був оточений зі всіх боків декількома шарами паперу, поміщаємо фільтр у тигель у муфельну піч при температурі 800-9000С протягом 30хв; - охолоджений тигель в ексикаторі зважуємо на аналітичних вагах, маса тигля с осадом становила m2=13,683;

За встановленою масою, розраховуємо результат аналізу за наступною схемою:

M3 = m2 - m1= 13,683 - 13,186 = 0, 497

%SO3= , де

    - молекулярна маса - молекулярна маса

M - маса вихідної речовини

%SO3=%

Похожие статьи




Визначення вмісту аніона - Якісний і кількісний аналіз невідомої речовини

Предыдущая | Следующая