Гидроксилирование аренов с реактивом Фентона - Особенность синтеза фенолов

Теоретически наиболее перспективным промышленным способом получения фенола является окисление бензола кислородом, однако до сих пор не найдено достаточно удобных и дешевых каталитических систем для этого превращения. Бензол может быть окислен до фенола с помощью реактива Фентона -- перекиси водорода, содержащей соли железа (II) и железа (III). При этом в результате восстановления Н202 одноэлектронным восстановителем -- ионом железа (II) -- образуется гидроксильный радикал:

Fe2+ + H2O2 > Fe3+ + OH- + OH?

Fe3+ + H2O2 > Fe2+ + OOH- + H+

Гидроксильный радикал далее присоединяется к бензолу с образованием гидроксилциклогексадиенильных радикалов. Окисление этих радикалов ионом железа (III) приводит к получению фенола:

Выход фенола возрастает при увеличении концентрации ионов железа (II) и при введении других окислителей, например кислорода или ионов меди (II), и резко снижается в присутствии фторид-ионов, связывающих ионы железа (III) и тем самым препятствующих окислению радикальных частиц [19]. фенол ацилирование углеводород замещение

Похожие статьи




Гидроксилирование аренов с реактивом Фентона - Особенность синтеза фенолов

Предыдущая | Следующая