Синтез и физико-химические свойства фталоцианинов, аннелированных гетероциклическими хинонами - Разработка эффективных методов синтеза новых макроциклов порфиринового ряда

После идентификации полученные фталевые кислоты, аннелированные гетероциклическими хинонами были использованы для синтеза соответствующих металлокомплексов.

Все комплексы получены мочевинным методом, взаимодействием полученных кислот с солями металла в присутствии мочевины, хлорида и молибдата аммония (в качестве катализатора) при температуре 180-200 ОС по общей схеме:

М=Cu(x=1) (а), Co(x=2) (б);

Очистку соединений (9а, б-16а, б) проводили обработкой их концентрированной соляной кислотой, водой, ацетоном, переосаждением из концентрированной серной кислоты и экстракцией примесей изопропиловым спиртом в аппарате Сокслета.

Полученные комплексы - твердые вещества сине-зеленого цвета. Все соединения хорошо растворяются в ДМСО, ДМФА, концентрированной серной кислоте.

Идентификацию полученных соединений проводили с привлечением данных элементного анализа, электронной и колебательной спектроскопии.

ик-спектр тетра[4,5]([6,7]2-ацетил-2н-нафто[2,3-d][1,2,3]триазол-5,8-дион)фталоцианина и тетра[4,5]([8,9](бензо[f]хинолин-7,10-дион)фталоцианина

Рис.3.3 ИК-спектр тетра[4,5]([6,7]2-ацетил-2Н-нафто[2,3-d][1,2,3]триазол-5,8-дион)фталоцианина и тетра[4,5]([8,9](бензо[f]хинолин-7,10-дион)фталоцианина.

ИК-спектры синтезированных соединений является типичными для фталоцианинов. У всех соединений наблюдаются полосы поглощения в интервалах 1612-1624, 1505-1524, 1342-1360, 1246-1288, 1170-1188, 1140-1150, 1116-1130, 1080-1092, 1048-1060, 910-950, 850-880, 770-780, 734-736 см-1 См-1, соответствующие фталоцианиновому скелету, с сохранением полос характерных для гетероциклических фрагментов.

Похожие статьи




Синтез и физико-химические свойства фталоцианинов, аннелированных гетероциклическими хинонами - Разработка эффективных методов синтеза новых макроциклов порфиринового ряда

Предыдущая | Следующая