Окситетрациклин - Антибиотики-тетрациклины

Описание: светло-желтый кристаллический порошок без запаха. При хранении на свету темнеет.

Растворимость: мало растворим в воде, хорошо растворим в кислотах и щелочах.

Подлинность:

К 0,05 г. препарата прибавляют 5 мл концентрированной серной кислоты, в результате появляется пурпурно-красное окрашивание.

К 1мл суспензии препарата прибавляют 2 капли раствора, состоящего из одной части хлорида железа и 9 частей 95% спирта, в итоге появляется коричневое окрашивание. Это обусловлено наличием фенольных гидроокислов.

Кроме того применяют и другие цветные реакции, описанные выше.

По фармакопейной статье показатель оптической плотности 0,002% раствора препарата в хлороводородной кислоте должен быть в пределе 0,54-0,58 при длине волны 353нм. Также подлинность подтверждают методом ТСХ, хроматографируют со стандартными образцами на пластинке "Сорбифил" в системе этил-ацетон-вода. Проявляют парами аммиака, смотрят в Уф-свете.

Чистота: по ФС оптическая плотность 0,2% раствора препарата при 430 нм должна быть не более 0,25, а при 490 нм - не более 0,2. Методами ВЭЖХ и ТСХ выясняют присутствие специфических примесей эпитетрациклинов. Методом ГЖХ устанавливают наличие остаточных растворителей. По ГФХ также определяют удельное вращение, кислотность или щелочность, токсичность.

Количественное определение:

    -По ГФХ - методом диффузии в агар с тест-микробом. -Методом спектрофотометрии в 0,01 М растворе хлороводородной кислоты при 353нм -Обратной турбидиметрией с тест-культурой золотистого стафилококка -Методами фотоколориметрии.

Хранение : Список Б, в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Применение: антибиотик широкого спектра действия. Применяется при пневмонии, дизентерии, сыпном тифе, гонорее.

Выпускается в форме многокомпонентных мазей и таблеток.

Полусинтетические производные.

Они были созданы из природных тетрациклинов для уменьшения токсичности препаратов. Их получают из окситетрациклина, изменяя структуру молекулы в положении 6. Дезоксилирование приводит к получению из окситетрациклина доксициклина, а последующее превращение метильной группы в метиленовую дает другой препарат - метациклин.

Похожие статьи




Окситетрациклин - Антибиотики-тетрациклины

Предыдущая | Следующая