Ароматические соединения

Sulfanilamidum *

П-Аминобензолсульфамид

C6H9N2O2S М. в. 172,21

Получение.

    1. Получение ацитилированного хлоралгидрата сульфаниловой кислоты. 2. Получение соответствующего амина. 3. Конденсация с аммиаком.

Описание. Белый кристаллический порошок без запаха.

Растворимость. Мало растворим в воде, легко растворим в кипящей воде, в разведенной соляной кислоте, растворах едких щелочей и ацетоне, трудно растворим в спирте, практически нерастворим в эфире и хлороформе.

Подлинность.

    1. Реакция получения азокрасителя. 2. Препарат нагревают в сухой пробирке на пламени горелки; образуется плав фиолетово-синего цвета и ощущается запах аммиака и анилина (отличие от других сульфамидных препаратов).

Количественное определение.

Метод нитритометрии.

Точную навеску препарата растворяют в воде, подкисляют соляной кислотой, встряхивают, прибавляют бромид калия и титруют 0,1Н раствором нитрита натрия в начале со скоростью 2мл/мин, а затем0,05мл/мин. Титрование ведут при охлаждении. Точку эквивалентности определяют с помощью внутреннего индикатора - тропеолин 00 + метиленовая синь.

тропеолин00 + метиленовая синь

от красно-фиолетового до голубого

1 мл 0,1 мол раствора нитрита натрия соответствует 0,01722 г C6H9N2O2S, которого в препарате должно быть не менее 99,0 %.

Хранение. Список Б. В хорошо укупоренной таре.

Применение. Для лечения ангины, рожистых воспалительных и других кокковых инфекций.

Внутрь назначают в виде таблеток 0,3; 0,5. Наружно - мази, эмульсии.

К содержанию

Стрептоцид растворимый

Streptocidum solubile

N-Сульфамидобензоламинометансульфат натрия

C7H9N2NaO5S2 М. в. 288,28

Получение.

Получают путем конденсации стрептоцида с бисульфитным производным формальдегида.

Описание. Белый кристаллический порошок.

Растворимость. Растворим в воде, практически нерастворим в эфире и хлороформе.

Подлинность.

    1. Реакция образования азокрасителя после кислотного гидролиза. 2. Реакция на формальдегид.

Препарат растворяют в концентрированной серной кислоте, прибавляют салициловой кислоты и нагревают на водяной бане; появляется малиновое окрашивание (отличие от стрептоцида).

3. Препарат дает характерную реакцию на натрий.

Количественное определение.

Нитритометрия после омыления щелочью.

Точную навеску препарата помещают в стакан емкостью, приливают раствор едкого натра, перемешивают до растворения и выпаривают при нагревании на водяной бане. Остаток растворяют в воде и разведенной соляной кислоте, кипятят в течение 10 минут, охлаждают. Далее поступают как указано в статье "Нитритометрия".

Индикатор тропеолин 00 + метиленовый синий.

1 мл 0,1 мол раствора нитрита натрия соответствует 0,02883 г C7H9N2NaO5S2 , которого в препарате должно быть не менее 99,0 %.

Хранение. Список Б. В хорошо укупоренной тape.

Применение. Антибактериальное средство (подкожно, внутримышечно).

Сульфацил-натрий

Sulfacylum-natrium

Sulfacylum solubile

Сульфацил растворимый

Albucid-natrium

Sulfacetamidum Natricum *

П-Аминобензолсульфонилацетамид-натрий

C8H9N2NaO3S * H2O M. в. 254,24

Получение.

I. Получение ацетамида.

II. Конденсация с ацетамидом.

III. Омыление щелочью, получение натриевой соли.

Описание. Белый кристаллический порошок без запаха.

Растворимость. Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте, эфире, хлороформе и ацетоне.

Подлинность.

    1. Препарат дает характерную реакцию на натрий. 2. Реакция образования азокрасителя. 3. Препарат растворяют в воде и прибавляют раствор сульфата меди: образуется осадок голубовато-зеленоватого цвета, который не изменяется при стоянии (отличие от других сульфамидных препаратов).

Количественное определение.

Метод нитритометрии.

Около 0,3 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл воды и 10 мл разведенной соляной кислоты и далее поступают как указано в статье "Нитритометрия". В случае применения внутренних индикаторов используют нейтральный красный.

1 мл 0,1 мол раствора натрия нитрита соответствует 0,02542 г C8H9N2NaO3S * H2O, которого в препарате должно быть не менее 99,0 %.

Хранение. Список Б. В таре, предохраняющей от действия влаги и света.

Применение. При лечении инфекционных глазных заболеваний применяют 10--20--30% растворы и мази. Антибактериальное средство.

К содержанию

Норсульфазол

Norsulfazolum

Sulfathiazolum *

2- (п-Аминобензолсульфамидо) - тиазол

C9H9N3O2S2 M. в. 255,32

Получение.

Конденсация с 2 - аминотиазолом.

Описание. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха.

Растворимость. Очень мало растворим в воде, мало растворим в спирте, трудно растворим в ацетоне, практически нерастворим в эфире, растворим в разведенных минеральных кислотах и растворах едких и углекислых щелочей.

Подлинность.

    1. Реакция получения азокрасителя. 2. Препарат взбалтывают с 0,1Н раствором едкого натра в течение 1--2 минут и фильтруют: к фильтрату прибавляют раствор сульфата меди; образуется осадок грязно-фиолетового цвета (отличие от других сульфамидных препаратов). 3. Препарат нагревают в сухой пробирке на пламени горелки; образуется плав темно-бурого цвета и ощущается резкий запах сероводорода (отличие от других сульфамидных препаратов, кроме фталазола).

Количественное определение.

Метод нитритометрии.

Около 0,3 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл воды и 20 мл разведенной соляной кислоты и далее поступают как указано в статье "Нитритометрия". В случае применения внутренних индикаторов используют тропеолин 00.

1 мл 0,1 мол раствора натрия нитрита соответствует 0,02553 г C9H9N3O2S2 , которого в препарате должно быть не менее 99,0 %.

Хранение. Список Б. В хорошо укупоренной таре.

Применение. Таблетки 0,25 и 0,5 при пневмонии и других кокковых инфекциях.

К содержанию

Этазол

Aethazolum

Sulfaethidolum *

2- (n-Аминобензолсульфамидо) -5-этил-1,3,4-тиодиазол

С10Н12N4O2S2 М. в. 284,36

Получение. Конденсация с 5 - этил - 2 - амино - 1,3,4 - тиодиазолом.

Описание. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, без запаха.

Растворимость. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте, очень мало растворим в эфире, легко растворим в растворах щелочей, мало растворим в разведенных кислотах.

Подлинность.

    1. Реакция получения азокрасителя. 2. Препарат взбалтывают с 0,1Н раствором едкого натра в течение 1--2 минут и фильтруют; к фильтрату прибавляют раствор сульфата меди - образуется осадок травянисто-зеленого цвета, переходящий постепенно в черный (отличие от других сульфамидных препаратов).

Количественное определение.

Метод нитритометрии.

Около 0,3 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл воды и 20 мл разведенной соляной кислоты при слабом нагревании на водяной бане, охлаждают и далее поступают как указано в статье "Нитритометрия". В случае применения внутренних индикаторов используют тропеолин 00.

1 мл 0,1 мол раствора натрия нитрита соответствует 0,02844 г С10Н12N4O2S2, которого в препарате должно быть не менее 99,0 %.

Хранение. Список. Б. В хорошо укупоренной таре.

Применение. Антибактериальное средство (пневмония, дизентерия и др. инфекции).

Фталазол

Phthalazolum

Phthalylsulfathiazolum *

2-[п - (о-Карбоксибензамидо) - бензолсульфамидо]-тиазол

C17H13N3O5S2 М. в. 403,4

Можно рассматривать как производное норсульфазола, у которого водород в аминогруппе замещен на остаток фталевой кислоты.

Получение.

I. Получение хлорангидрида сульфаниламидной кислоты.

II. Получение амина.

2 - аминотиазол

III. Конденсация хлорангидрида сульфаниламидной кислоты с 2-аминотиазолом.

IV. Получение норсульфазола омылением ацетильной группы.

V. Конденсация норсульфазола с фталевой кислотой.

Фталазол

Описание. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок.

Растворимость. Практически нерастворим в воде, эфире и хлороформе, очень мало растворим в спирте, растворим в водном растворе карбоната натрия, легко растворим в водном растворе едкого натра.

Подлинность.

1. Препарат кипятят с водой и 3 каплями разведенной соляной кислоты в течение 1 - 2 минут (кислотный гидролиз). Полученный раствор дает характерную реакцию на ароматические первичные амины.

2. Реакция на фталевую кислоту. К препарату прибавляют резорцина, 1 - 2 капли концентрированной серной кислоты и сплавляют на пламени горелки в течение 1 - 2 минут. После охлаждения полученную массу растворяют в растворе едкого натра и выливают в воду; наблюдается ярко-зеленая флюоресценция.

Количественное определение.

Кислотно - основное титрование в неводных средах (препарат не растворим в воде, спирте). Прямое титрование.

Точную навеску препарата растворяют в диметилформамиде, нейтрализованном непосредственно перед титрованием по тимоловому синему и титруют 0,1Н раствором едкого натра в смеси метилового спирта и бензола до появления синего окрашивания (индикатор - тимоловый синий).

Хранение. Список Б. В хорошо укупоренной таре.

Применение. Антибактериальное средство. Эффективен по отношению к кишечной флоре, т. к. основная масса препарата задерживается в кишечнике, где происходит расщепление фталазола на норсульфазол и фталевую кислоту.

Препараты: таблетки по 0,5.

Сульфадимезин

Sulfadimezinum

Sulfadimidinum *

2- (п-Аминобензолсульфамидо) -4,6-диметилпиримидин

C12H14N4O2S М. в. 278,33

Получение. Конденсация с 2 - амино - 4,6 - диметилпиримидином.

Описание. Белый или слегка желтоватый порошок без запаха.

Растворимость. Практически нерастворим в воде, эфире и хлороформе, мало растворим в 95% спирте, легко растворим в разведенных минеральных кислотах и щелочах.

Подлинность.

    1. Реакция получения азокрасителя. 2. Препарат взбалтывают с 0,1Н раствором едкого натра в течение 1--2 минут и фильтруют; к фильтрату прибавляют раствор сульфата меди; образуется осадок желтовато-зеленого цвета, быстро переходящий в коричневый (отличие от других сульфамидных препаратов). 3. К препарату прибавляют воду, несколько капель раствора окисленного нитропруссида натрия. При перемешивании смеси появляется фиолетовое окрашивание (отличие от других сульфамидных препаратов).

Количественное определение.

Метод нитритомерии.

Около 0,3 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл воды и 20 мл разведенной соляной кислоты и далее поступают, как указано в статье "Нитритометрия". В случае применения внутренних индикаторов используют тропеолин 00.

1 мл 0,1 мол раствора натрия нитрита соответствует 0,02783 г C12H14N4O2S, которого в препарате должно быть не менее 99,0 %.

Хранение. Список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Применение. Антибактериальное средство (пневмония, ангина, менингит).

Препараты: таблетки 0,25 и 0,5.

Похожие статьи




Ароматические соединения

Предыдущая | Следующая