Экология - Производство ацетона

Отходы защелачивания ацетона-сырца при производстве ацетона

Код по ФККО

3 13 621 01 33 3

Наименование вида отходов

Отходы защелачивания ацетона-сырца при производстве ацетона

Происхождение

Производство

Производство ацетона

Процесс

Защелачивание ацетона-сырца

Состав

Наименование компонента

Содержание, % масс.

Минимум

Максимум

Вода

Углеводороды предельные, в том числе низкокипящие и высококипящие;

Гидроксид натрия;

Карбонат натрия;

Ацетон, метилизобутилкетон;

Агрегатное состояние и физическая форма

Твердое в жидком (паста)

Класс опасности

III

Примечание

В силу рассматриваемых тенденций охрана окружающей среды и рациональное использование природных ресурсов приобретают все возрастающее значение. Негативное действие загрязнения атмосферы ЛОС выражается в их токсичности для человека, животных и растительности, а также участие опосредованным образом в разрушении озонового слоя. Именно поэтому одной из актуальных проблем охраны окружающей среды является проблема очистки выбросов от ЛОС. Организация системы обезвреживания выбросов ЛОС представляет собой сложную научно - техническую задачу. Как правило для обезвреживания газов, содержащих в своем составе углеводороды, применяется высокотемпературный дожиг, каталитическое окисление в стационарных или нестационарных условиях. Данные методы очистки от углеводородов имеют ряд недостатков, как, например, образование окислов азота в случае использования высокотемпературного дожига. Перспективным методом обезвреживания угеводородсодержащих газов является электрокаталитический метод, который был исследован в нашей работе.

Концентрацию ацетона в газо-воздушной смеси определяли нефелометрическим методом с помощью фотоэлетроколориметра КФК-2МП при длине волны 320 нм. По разности концентраций ацетона на входе и выходе из электрокаталитической ячейки определялась степень превращения ацетона в реакторе. Исследования проводили при наложении электрического поля и без него. В опытах было использовано переменное электрическое напряжение. В качестве катализаторов использовали активированный уголь (АУ) марки КУ-2 в виде гранул размером 0,5-1,5 мм., а также катализатор, приготовленный смешением технического углерода (ТУ) марки ПМ-750 ТУ с основным карбонатом меди. Катализатор, полученный смешением ТУ в различных пропорциях с основным карбонатом меди, формовали добавляя в полученную смесь пластификатора (10 % раствора поливинилового спирта) при оптимальной формовочной влажности в виде гранул 0,5-1 мм и прокаливали в токе СО 2 при 350оС. В качестве модельной газовой смеси нами исследовалась смесь, состоящая из воздуха и ацетона с концентрацией последнего 1-2 г. [12]

Предварительным анализом было сделано предположение, что при проведении процесса электрокаталитической очистки в реакторе возможно протекание двух процессов: адсорбции на активированном угле и электрокаталитического окисления. В результате эксперимента были получены кинетические кривые насыщения АУ парами ацетона от времени при наложении и без наложения электрического поля на слой АУ (рис. 1). По данным исследований можно сделать вывод, что с увеличением величины подведенной удельной мощности электрического поля возрастает адсорбционная способность угля. Время насыщения ацетоном АУ в отсутствии наложении электрического поля составило 2-2,5 часа, а для опытов с наложением электрического поля - 4-5 часов.

Похожие статьи




Экология - Производство ацетона

Предыдущая | Следующая