Фосфат - Свойства и формы содержания анионов металлов I аналитической группы

Фосфорная кислота в концентрированных растворах содержит тетраэдрические группы РО4, связанные водородными связями. В растворах с концентрацией ниже 50% фосфат-ионы связываются водородными связями с водой легче, чем с другими фосфат-ионами. Ортофосфорная кислота трехосновна: РКА 1 = 2,15; РКА 1 = 7,21; рКА,2 = 12,33. Фосфат-ионы образуют комплексы с ионами многих металлов, например FeHPO4+, АlН2РО42+ и др.

В воде растворимы соли щелочных металлов и аммония, а также дигидрофосфаты щелочноземельных металлов. Мало растворим Li3PO4. Малорастворимые в воде фосфаты растворяются в НСl и СНзСООН. В СН 3СООН нерастворимы FePO4, CrPO4, АlРО4 и BiPO4; в 0,5 М HNO3 нерастворим BiPO4.

1. Магнезиальная смесь (раствор, содержащий MgCl2, NH4Cl и NH3) с фосфат-ионом образует белый кристаллический осадок MgNH4PO4 6Н 2О, растворимый в НС 1, СН 3СООН, но нерастворимый в NH3:

Арсенат-ион дает аналогичный осадок MgNH4AsO4

2. Молибденовая жидкость (раствор (NH4)2MoO4 в HNO3) образует с фосфат-ионом желтый кристаллический осадок 12-моли-бдофосфата аммония:

Осадок растворим в избытке фосфата, в щелочах и в NH3:

Предел обнаружения фосфата - 0,5 мкг. Мешают SO32-, S2O32-, S2-, большое количество С 1-, так как они восстанавливают как молибдат-ион, так и Р(Мо3О10)43- до молибденовой сини (соединения молибдена низших степеней окисления). Перед обнаружением фосфат-иона восстановители окисляют 6 М HNO3 при кипячении. Для проведения реакции необходим избыток молибденовой жидкости. Предел обнаружения фосфат-ионов понижается при введении твердого нитрата аммония. Силикат-ион в тех же условиях образует 12-молибдосиликат аммония (NH4)4Si(Mo3O10)4 желтого цвета, который в отличие от 12-молибдофосфата аммония растворим в HNO3. Арсенат-ион образует желтый осадок (NH4)3As(Mo3O10)4 только при нагревании.

Похожие статьи




Фосфат - Свойства и формы содержания анионов металлов I аналитической группы

Предыдущая | Следующая