РНК-вмешательство, генов - Великие открытия в генетике ХХ века

В 1997 году ученые Эндрю Файер и Крейг Мелло провели серию экспериментов, чтобы лучше понять функции отдельных генов.

Они ввели искусственную РНК, собранную из двух нитей, в клетку круглого червя и стали наблюдать. Произошедшее дальше изумило их! Механизм клетки червя уничтожил двойные РНК, но вместе с ними он уничтожил и некоторые собственные РНК-связи. В сущности, кодировка производства белка в клетке была выключена.

Файер и Мелло открыли то, что стало известно как РНК-вмешательство. Это открытие стало вехой, оно дало ученым могущественную новую технологию. Это своеобразный "святой Грааль": сможем ли мы в лечении использовать РНК? Модель такая: берем болезнь, в которой виноваты вышедшие из-под контроля гены, включая вирусы и опухоли. Главное: сможем ли мы закрыть эти гены?

Этот "святой Грааль" терапевтического использования для человека пока по-прежнему недоступен. Но открытие РНК-вмешательства открывает дорогу новому поколению спасительных открытий.

генов

Тайна сути человека частично решена: вскрыт генетический код. Но остальные ответы лежат в следующем открытии. Полная последовательность наших генов называется геном.

Усилия по его расшифровке потребовали небывалого уровня совместной работы ученых. Но началось все с соревнования между двумя командами, каждая из которых первой хотела расшифровать геном человека.

К 1990 году команды объединили свои усилия. К июню 2000 года обе команды были готовы творить историю. Обнаружилось, что у человека значительно меньше генов, чем считалось ранее - вместо 300 тысяч их оказалось 25 тысяч.

Потом выяснилось, что различия между двумя людьми минимальны. Потом сравнили геномы прочих млекопитающих, они имеют почти одинаковые гены в одинаковой последовательности, одинаковые связи генов, и они просто меняются местами от одной хромосомы к другой.

Пока мы не знаем функции большинства генов. Есть структура с генами, и теперь можно изучать их функции.

Открытие уже поменяло наш взгляд на эволюцию: сходство нашего генома с прочими млекопитающими и даже с растениями и бактериями уже предоставило медицине новые способы диагностики. Понятно, что гены, связанные с человеческими чертами и болезнями, очень сложны, в будущем предстоит много работы.

Трудно поверить, но от открытия Менделем закона о наследственности до полной расшифровки генома человека прошло менее 150 лет. Но благодаря многим величайшим открытиям в истории науки у нас было достаточно времени, чтобы понять глубочайшие секреты жизни и понять генетические нити, связывающие все живое.

Похожие статьи




РНК-вмешательство, генов - Великие открытия в генетике ХХ века

Предыдущая | Следующая