Гептаоксид триурана, Диоксид урана - Уран и его соединения

Гептаоксид триурана U3O7 стабилен до 200°С. Его можно получить осторожным окислением тонкоизмельченного UO2:

3UO2 + Ѕ O2 = U3O7 (<200°С)

U3O7 - черный порошок. Идентифицируется рентгенографически. Выше 200°С разлагается до UO2. Кристаллические структуры: б-U3О 7- тетрагональная; в-U3O7 - тетрагональная.

Диоксид урана

Оксид урана (IV) UO2 можно получить восстановлением высших оксидов водородом:

U3O8 + 2H2 >3UO2 + 2H2O UO2C2O4 Е3H2O + H2 >UO2 +CO +CO2 + 4H2O

кристаллическая структура uo2 (уран - красные шарики)

Рис 3. Кристаллическая структура UO2 (уран - красные шарики).

Порошкообразный UO2 стехиометрического состава имеет коричневый цвет. При увеличении содержания кислорода в оксиде цвет изменяется от темно-коричневого до черного. Наилучший способ определения чистоты продукта - рентгенографический. Тпл=2875°С. В тиглях из тантала или вольфрама в вакууме или в атмосфере защитного газа может плавиться без разложения, при Тпл происходит заметное испарение. Не растворяется в разбавленной и концентрированной HCl, но хорошо растворяется в HNO3 с образованием уранилнитрата, а также в концентрированной H2SO4 при нагревании.

UO2 + 2H2SO4(конц) = U(SO4)2 + 2H2O

UO2 + 4HNO3(конц) = UO2(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O

UO2 + 3F2 = UF6 + O2 (>500°С)

UO2 + Cl2 = (UO2)Cl2 (500°С) [9]

Деление ядер урана

Деление ядер урана было открыто в 1938 г. немецкими учеными О. Ганом и Ф. Штрассманом. Им удалось установить, что при бомбардировке ядер урана нейтронами образуются элементы средней части периодической системы: барий, криптон и др. Правильное толкование этому факту дали австрийский физик Л. Мейтнер и английский физик О. Фриш. Они объяснили появление этих элементов распадом ядер урана, захватившего нейтрон, на две примерно равные части. Это явление получило название деления ядер, а образующиеся ядра - осколков деления.

Похожие статьи




Гептаоксид триурана, Диоксид урана - Уран и его соединения

Предыдущая | Следующая