Получение ацетальдегида и его использование для других синтезов - Переработка полезных ископаемых на обогатительных фабриках

Ацетальдегид СH3CHO применяется в широких масштабах в промышленности органического синтеза.

Важнейшие направления использования ацетальдегида: - окисление в уксусную кислоту CH3COOH и уксусный ангидрид (CH3CO)2O; - получение циангидрина с последующей переработкой его в акрилонитрил CH2=CH-C?N, эфиры акриловой кислоты, молочную кислоту CH3CH(OH)COOH; - альдольная конденсация и переработка альдоля в бутандиол-1,3 и бутадиен-1,3, н-бутанол, кротоновый альдегид CH3CH=CHCHO; - конденсация с аммиаком с образованием гомологов пиридина и винилпиридинов; - конденсация с формальдегидом CH2O до пентаэритрита.

В настоящее время на производство уксусной кислоты и ее ангидрида, этилацетата и 2-этилгексанола расходуется в мире 95%, а в нашей стране 75% всего производимого ацетальдегида. Промышленные методы производства ацетальдегида схематично можно представить:

Сырье - ацетилен и этилен. Из ацетилена ацетальдегид получают:

    - прямой гидратацией в жидкой фазе на ртутном катализаторе или в паровой фазе на твердом кадмиевом катализаторе; - через виниловые эфиры низших насыщенных спиртов.

На основе этилена ацетальдегид может быть получен:

    - через этанол, каталитическим дегидрированием или окислительным дегидрированием его; - прямым окислением на твердом палладиевом катализаторе.

Себестоимость ацетальдегида, производимого из этилена, почти вдвое ниже себестоимости продукта, получаемого гидратацией ацетилена. При этом наиболее экономичным является производство ацетальдегида из этилена одностадийным методом. Поэтому, основной тенденцией развития производства ацетальдегида является переход его с ацетиленового на этиленовое сырье.

Технологические схемы могут иметь различное аппаратурное оформление.

Похожие статьи




Получение ацетальдегида и его использование для других синтезов - Переработка полезных ископаемых на обогатительных фабриках

Предыдущая | Следующая