О-КРЕЗОЛ - Разработка технологической схемы получения анизола и крезола

C7H8O/CH3C6H4OH

Молекулярная масса: 108.2

Температура кипения: 191°C

Температура плавления: 31°C

Относительная плотность (вода = 1): 1.05

Растворимость в воде, г/100 мл при 25°C: 2.5

Давление паров, Па при 25°C: 33

Относительная плотность пара (воздух = 1): 3.7

Температура вспышки: 81°C c. c.

Температура самовоспламенения: 599°C

Пределы взрываемости, объем% в воздухе: 1.4-?

Koэффициент распределения октанол/вода как lg Pow: 1.95

Существуют орто-, мета - и пара - изомеры - бесцветные кристаллы или жидкости (см. таблицу). Крезолы хорошо растворимы в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне; растворимы в воде, растворах щелочей (с образованием солей-крезолятов). Подобно фенолу крезолы - слабые кислоты.

Легко вступают в реакции электрофильного замещения, конденсации, например с альдегидами. n-Крезол окисляется оксидами Рb, Мn или Fe до n-гидроксибензойной кислоты, более сильными окислителями - до хинона или гидрохинона. При каталитическом восстановлении крезол превращается в метилциклогексанолы и метилцихлогексаноны. Изомеры крезола при смешении с хлорной водой в присутствии NH3 образуют окрашенные соединения: о-крезол дает желто-бурую окраску, переходящую в зеленоватую, м-крезол - зеленую, переходящую в темно-желтую, п - кризол - темно-желтую, переходящую в оранжевую или красную. Техническая смесь о-, м - и n-крезола называется трикрезолом.

В промышленности основной источник получения крезола - крезольные фракции смол, образующихся при коксовании каменного угля, термической обработке горючих сланцев и пиролизе древесины. Разделяют крезол фракционной дистилляцией. Кроме того, n-крезол синтезируют сульфированием толуола серной кислотой с последующим щелочным плавлением натриевой соли n-толуолсульфокислоты; о-крезола - алкилированием фенола метанолом. Сырой крезол применяют в производстве феноло-альдегидных смол, дезинфекционных средств; о-крезол и n-крезол - в производстве азокрасителей, о - и n-гидроксибензальдегида, аминометокситолуолов (крезидинов). n - Крезол используют для синтеза антиоксиданта 2,б-ди-трет-бутил-4-метилфенола, о-крезол - для получения 2,6-динитро-о-крезола - сырья в производстве инсектофунгицидов и гербицидов, салицилового альдегида, м-крезол - для получения мускус-кетона, мускус-амбретта и др. Крезолы раздражают слизистые оболочки дыхательных путей, вызывают конъюнктивиты; ПДК 0,5 мг/м3 (для м-крезола и n-крезола) и 0,1 мг/м3 (для о-крезол ).

Похожие статьи




О-КРЕЗОЛ - Разработка технологической схемы получения анизола и крезола

Предыдущая | Следующая