Газовая хроматография может быть использована при определении примесей в анализе Камфоры рацемической [5]. - Газовая хроматография при определении чистоты и подлинности лекарственных препаратов

Методика: расворяют 50 мг анализируемого вещества в гексане R, затем разбавляют до 50,0 мл тем же растворителем.

Эталонный раствор (А): растворяют 50 мг анализируемого вещества и 50 мг борнилацетата R в гексане R разбавляют до 50,0 мл тем же растворителем.

Эталонный раствор (Б): разводят 1,0 мл исследуемого раствора в 200, 0 мл гексана R.

Размеры колонки: длина - 2 м; диаметр - 2 мм.

Газ-носитель: азот для хроматографии R.

Скорость потока: 30 мл/мин.

Температура: колонка - 130 С; инжектор и детектор - 200 С.

Детектор - плазменно-ионизационный.

Время работы: 3 раза время удерживания камфоры.

    - Разрешение: минимум 1,5 между пиками камфоры и этилацетата борного на хроматограмме с раствором (А). - Сигнал: не менее 5 для главного пика на хроматограмме с раствором (Б). - Пределы: отдельные примеси - не более 2 % площади основного пика; общие примеси - не более 4 % площади основного пика.

Похожие статьи




Газовая хроматография может быть использована при определении примесей в анализе Камфоры рацемической [5]. - Газовая хроматография при определении чистоты и подлинности лекарственных препаратов

Предыдущая | Следующая