Введение - Секвенирование ДНК

Методы расшифровки нуклеотидной последовательности нуклеиновых кислот в отечественной литературе принято называть методами секвенирования. молекулярный кластер секвенирование нуклеотидный

Стремительно развивающиеся технологии секвенирования создали возможность определения нуклеотидной последовательности ДНК полного индивидуального генома человека всего за несколько недель. Производительность некоторых секвенаторов измеряется уже многими сотнями миллиардов пар оснований за рабочий цикл.

Еще в 50-е годы прошлого века были разработаны методы, позволяющие определять последовательность аминокислот в полипептидной цепи. Теоретически это несложно, поскольку все аминокислоты, встречающиеся в природных белках, имеют разные свойства. Поэтому, когда был расшифрован генетический код, появилась возможность восстанавливать нуклеотидную последовательность транскрибируемой ДНК по аминокислотной последовательности соответствующего белка. Однако, генетический код является вырожденным. Следовательно, первичная структура ДНК, полученная на основе анализа последовательности аминокислот, не является однозначной. Кроме того, для эукариот таким способом можно восстановить лишь нуклеотидный состав экзонов, тогда как информация о составе интронов теряется в результате сплайсинга.

В генной инженерии часто требуется выделить отдельный, пока еще не охарактеризованный фрагмент ДНК, например, с целью определения его полной нуклеотидной последовательности. Для этого используются такие методы секвенирования как Секвенирование по Сэнгеру, метод Маскама и Гилберта, метод пиросеквенирования и методы секвенирования ДНК нового и новейшего поколения.

Похожие статьи




Введение - Секвенирование ДНК

Предыдущая | Следующая