Пестициды - Деструкция органического вещества в водных экосистемах

Особо следует отметить группу чужеродных, синтезированных человеком соединений, - ксенобиотиков. Это ароматические соединения, имеющие в кольце заместители (галогены, нитро-, и сульфогруппы), которые разлагаются крайне медленно, могут накапливаться, трансформироваться и противостоять воздействию микробных ферментов на протяжении нескольких лет.

Необычайная персистентность (устойчивость) пестицидов и других ксенобиотиков связана с особенностью строения их молекул - они слишком громоздки и необычны для живой природы. Для того чтобы молекулы всем известного ядохимиката ДДТ или другого пестицида - эльдрина были превращены в стандартные субстраты промежуточного обмена, органические кислоты, пирокатехин или пирокатеховую кислоту, микроорганизмы должны реализовать значительную цепь ферментативных реакций, в случае с ДДТ - не менее 10-12 (Головлева, Головлев, 1980).

В экотоксикологических исследованиях оцениваются лишь концентрации и скорости исчезновения исходных продуктов, не учитываются промежуточные продукты и разнообразные пути их превращения (рис. 1). Поэтому имеющиеся данные о времени существования многих пестицидов в окружающей среде практически не могут служить мерой их экологической опасности, так как неучитываемые продукты трансформации могут быть более токсичными.

возможные механизмы микробиологического расщепления одного из продуктов трансформации ддт - пентахлорфеноксиуксусной кислоты (пхфук)

Рис. 1. Возможные механизмы микробиологического расщепления одного из продуктов трансформации ДДТ - пентахлорфеноксиуксусной кислоты (ПХФУК)

Пестициды могут вступать в самые сложные биохимические процессы, протекающие в окружающей среде и непосредственно в организмах. Например, некоторые метаболиты карборила (a - нафтол) образуются при участии гуминовых кислот. Нерастворимые метаболиты карборила составляют 75 %, чаще всего это относительно устойчивые соединения с белками живых организмов. При этом происходит "невидимое" разложение, когда промежуточный продукт, фактически аккумулируясь в организме, уже не определяется в воде. Попадая в различные ткани организмов, карборил может в них гидролизоваться до a - нафтола, диоксида углерода и метиламина, а затем вновь поступать во внешнюю среду с их выделениями.

Похожие статьи




Пестициды - Деструкция органического вещества в водных экосистемах

Предыдущая | Следующая