Висновки - Роль малих генів у генетичному контролі цитоплазматичної чоловічої стерильності кукурудзи молдавського типу

У дисертаційній роботі узагальнено дослідження щодо визначення ролі малих генів у генетичному контролі ЦЧС кукурудзи молдавського типу. Отримані експериментальні дані дозволяють сформулювати наступні висновки:

    1. Молдавський тип цитоплазматичної чоловічої стерильності контролюється декількома генами. Крім головного Rf3 існують інші гени - малі, експресивність яких є меншою. Ці гени не алельні Rf3. Ефекти малих генів не є рівнозначними. Виявлені різні рівні їх фертильності у М-цитоплазмі - від низького (лінії А395, W729) до високого (лінія Р149). 2. Фертильність є домінантною або неповністю домінантною ознакою. Лінії, схильні до часткової фертильності, в схрещуваннях зі стерильними лініями в багатьох випадках повторюють ознаку в потомстві. 3. Фертильність можна розглядати як порогову ознаку. Пороговість ознаки полегшує завдання реконструкції генотипів ліній, які мають неповну здатність до закріплення. Вона полягає у заміни не всіх, а лише окремих малих генів їх рецесивними алеломорфами. Прикладом такої реконструкції може бути лінія Дн619. 4. Взаємодія малих генів носить кумулятивний характер. Відновлення фертильності, часткової або повної, відбувається за поєднання малих генів у одному генотипі. Це може досягатися методами селекції, під час створення рекомбінантів з високим рівнем фертильності. Отримана в дослідженнях лінія з комплексом малих генів має високу фертильність (клас 5) у молдавській цитоплазмі в присутності головного гену у рецесивному стані. 5. Малі гени в інбредних лініях, домінантних за головним геном, посилюють дію останнього, виступаючі його модифікаторами. У сприятливих умовах зовнішнього середовища малі гени для відновлення фертильності в М-цитоплазмі мають менше значення. 6. Малі гени можуть здійснювати самостійний ефект. В аналізуючих схрещуваннях співвідношення стерильних і фертильних рослин не завжди відповідає розщепленню 1:1. 7. М-цитостерильні генотипи з головним геном у домінантному стані і дефіцитом малих генів можна ефективно змінювати методами селекції до прояву повної фертильності, передбачаючи заміну декількох рецесивних алелей домінантними. Прикладом може бути лінія Р502 та її аналог-відновлювач Дн502МВ. 8. Відмінності у фертильності рослин у реципрокних схрещуваннях гетерозигот ЦитМRf3Rf3 зумовлені не лише дією гена Rf3, але й участю в заплідненні гамет з рецесивним головним геном, фертильність яких відбувається за рахунок дії малих генів. Питома вага фертильного пилку різних гетерозигот ЦитМRf3Rf3 коливається в межах 19-83%.

Похожие статьи




Висновки - Роль малих генів у генетичному контролі цитоплазматичної чоловічої стерильності кукурудзи молдавського типу

Предыдущая | Следующая