За і проти клонування - Клонові організми

Вже відомо, що, принаймні, 8 дослідницьких груп по всьому світу працюють над клонуванням людини. Протягом 2002 все більше і більше країн "дають добро" на клонування, в основному в терапевтичних цілях, незважаючи на активний протест Ватикану та міжнародні акти, що забороняють клонування людини. У цьому напрямку рухаються Німеччина, Франція, Австралія та інші аналогічно налаштовані держави. У США першим штатом, регламентував терапевтичне клонування, стала Каліфорнія.

Використання ембріонів для дослідження потенціалу стовбурових клітин, за свідченням фахівців, може зробити в медицині революцію, запропонувавши можливості для такої трансплантації тканин, яка запобіжить або вилікує безліч найсерйозніших людських недуг.

Ембріон являє собою кулясте скупчення клітин, які розвиваються в утробний плід, коли стовбурові клітини приблизно через 14 днів починають диференціюватися для формування нервової системи, хребта і інших елементів організму. Вчені вважають, що виділяючи стовбурові клітини з ембріона, коли термін його життя становить від 3 до 4 днів, їх зростання в лабораторних умовах можна буде направити в будь-якому напрямку. Таким чином, з'явиться можливість для вирощування потрібних клітин або типів тканин для трансплантантів. І одного разу стане можливо вирощувати нейрони для заміни нервових клітин у мозку, що гине від хвороби Паркінсона, вирощувати шкіру для лікування опіків або панкреатичні клітини для вироблення інсуліну діабетикам.

Теоретично, стовбурові клітини здатні вирости в замінник для практично будь-якої частини людського тіла. Якщо ж вони отримані на основі клітин, взятих у тієї ж самогї людини, якій вирощують трансплантат, то не буде ніяких проблем з відторгненням тканин.

Стовбурові клітини ділять на три основні типи. Перший тип, "тотіпотентність" стовбурові клітини утворюються при перших діленнях заплідненої яйцеклітини. Вони можуть перетворюватись в будь-який тип тканини і формують весь організм в цілому. Приблизно через п'ять днів після запліднення формується бластоциста - порожнистий пухирець, який утворюють близько 100 клітин. Ті клітини, що знаходяться зовні, розвиваються в плаценту, а ті, що всередині, перетворюються власне в ембріон. Ці 50 або близько того клітин є "плюрипотентними", вони можуть перетворитися майже в усі види тканини, але не в цілий організм. У міру того як ембріон розвивається далі, стовбурові клітини стають "мультипотентними". Тепер вони можуть породжувати лише специфічні типи клітин. Тотіпотентні і плюрипотентні клітини називають також зародковими стовбуровими клітинами, а мультипотентні часто називають дорослими стовбуровими клітинами. Найбільша проблема морально-етичного характеру полягає в тому, що в даний час єдиним джерелом плюрипотентних клітин є людські ембріони. І саме тому антиабортні групи настільки люто виступають також і проти досліджень стовбурових клітин. Що ж стосується технічної сторони, то зараз у світі відомі три дослідницькі групи, які в ході експериментів над тваринами розробили способи для вирощування в лабораторних умовах потенційно необмежених кількостей мультіпотентних клітин. Але всі ці методи в першу чергу орієнтовані на ембріоні.

У загальному випадку при пересадці пацієнтові органу, вирощеного з чиїхось чужих клітин, завжди залишається проблема відторгнення тканин, так що людині протягом всього іншого життя може знадобитися приймати ліки-імунодепресанти.

Однак технологія клонування дає інший шлях. Подібно до того методу, яким була вирощена знаменита клонована вівця Доллі, можна отримати і власні плюрипотентні стовбурові клітини для кожної людини. Для цього вилучається якась клітина тканини і ядро її поміщається в донорську яйцеклітину з віддаленим власним генетичним матеріалом. А потім яйцеклітині дають вирости в бластоцисту, з якої витягають зародкові стовбурні клітини. Звідси, власне, і йде назва "терапевтичне клонування".

Група генів, без якої нормальний розвиток ембріонів практично неможливий, в процесі клонування залишається незадіяною. Саме ці гени, можливо, приховують у собі ключ до вдосконалення процедури створення генетичних копій та лікування раку. У процесі клонування з дорослих клітин є кілька ключових моментів. Більшість невдач стають очевидні через кілька днів, коли бластоциста імплантується в матку. В експерименті, в результаті якого на світ з'явилася овечка Доллі, тільки 29 з 277 клонованих яйцеклітин успішно перетнули цей бар'єр.

Рудольф Яніш з Whitehead Institute виявив, що 70-80 генів, які зазвичай активізуються і розвиваються мишачих ембріонах, у клонів виявляються або неактивні, або демонструють знижену активність. Хоча незрозуміло, що ж роблять ці гени, однозначно встановлено, що вони включаються одночасно з ще одним геном, Oct4. Цей ген, у свою чергу, дає ембріонам можливість створювати плюрипотентні клітини - тобто клітини, які можуть перетворитися на будь-яку тканину. Можливо, що частина генів, що активізуються одночасно з цим також задіюється в цьому процесі.

Тепер вчені мають з'ясувати, що змушує ці гени мовчати. Проблема ця видається фундаментальною - адже якщо ці гени будуть вимкнені в клітинах в дорослому стані, це може призвести до раку. Не випадково, частина генів, виявлених Яніш, в пухлинних клітинах виявляється активна. Не виключено, що клони, отримані з дорослих клітин, пригнічують те, що для дорослих клітин є небезпечними генами. Навіть якщо загадка молчащих генів буде розгадана, клонування цілої тварини залишиться проблемою, оскільки клонованим ембріонам потрібно подолати ще багато проблем на більш пізніх стадіях розвитку.

Похожие статьи




За і проти клонування - Клонові організми

Предыдущая | Следующая