Выделение чистых культур микроорганизмов, Морфологические и культуральные признаки, Среды и реактивы - Идентификация коллекционных культур бактерий современными масс-спектрометрическими и молекулярно-генетическими методами

Штаммы, используемые в работе, находились в лиафилизированном состоянии. Лиофилизация ? процесс высушивания под вакуумом из замороженного состояния. Для выделения чистой культуры использовали плотную среду R2A, после чего осуществлялся смыв культур из ампул стерильной водой. Для посева на плотную питательную среду в чашках Петри небольшое количество материала набирали стерильной петлей и втирали в поверхность среды возле края чашки, далее использовался метод штриховых посевов. Инкубация проводилась при температуре 28С.

Морфологические и культуральные признаки

Морфологические и культуральные признаки изучаемых штаммов определяли, выращивая культуры на плотной среде (R2A агар) при температуре 28С. Форма клеток, размер и образование мицелия учитывались приготовлением препарата " раздавленная капля ", выращенных на среде R2A в чашках Петри, при использовании светового микроскопа.

Среды и реактивы

Состав среды R2A (HiMedia) : пептон 0,5 г, казаминовые кислоты - 0,5 г, дрожжевой экстракт - 0,5г, растворимый крахмал - 0,5 г, пируват натрия - 0,3 г, K2HPO4 - 0,3 г, декстроза - 0,5 г, MgSO4 - 0,05 г, агар - 15 г, вода дист. -1 л, pH 7,2. Культуральные признаки изучали после инкубирования в течение 3-7 дней.

Cреда ВКМ №55: пептон - 2 г, дрожжевой экстракт - 1 г, MgSO4Ч7H2O - 0.2 г на 1 л дистиллированной воды. рH раствора доводили до 6.2-7.0 5М NaOH перед внесением агара (Difco) до конечной концентрации 1.5% [www. vkm. ru].

Похожие статьи




Выделение чистых культур микроорганизмов, Морфологические и культуральные признаки, Среды и реактивы - Идентификация коллекционных культур бактерий современными масс-спектрометрическими и молекулярно-генетическими методами

Предыдущая | Следующая