Норборнадиен - квадрициклан, как система преобразования солнечной энергии - Химические преобразователи солнечной энергии

Исследования, проводимые в последние годы, указывают на перспективность использования систем, для которых характерна фотоинициируемая валентная изомеризация по типу (2р +2р). В подобных системах, как правило, термодинамическое равновесие полностью смещено в сторону реагента.

Две р - связи в этих реакциях преобразуются в две у - связи с образованием циклобутанового производного.

Один из наиболее перспективных объектов для такого рода превращений - норборнадиен, а также некоторые его производные.

Реагентами для получения норборнадиен производных являются крупнотоннажные продукты органического синтеза - циклопентадиен и ацетилен. Они могут быть легко синтезированы по реакции дневного синтеза.

Норборнадиен является своего рода уникальной молекулой. Это редкий пример, когда такое расположение двойных связей (1,4 - диеновых углеводородов) является наиболее термодинамически устойчивым.

Рассмотрим эффект превращения более детально.

Наилучшие результаты превращения достигаются при использовании сенсиблизаторов, какими являются - солей меди или фенилкетоны. Низкий квантовый выход, которым характеризуется фотопревращение незамещенного норборнадиена в квадрициклан может быть значительно повышен при использовании таких сенсибилизаторов.

Конечно, имеются недостатки и при таком методе, которые затрудняют практическое использование такого рода сенсибилизаторов:

Сенсабилизаторы оказывают действие только в УФ - области спектра;

Комплексы Cu(|) окисляются до соединений Cu(||), которые не не проявляют фотоактивности;

При химическом взаимодействии кетонов с норборнадиеном при облучении, образуются продукты фотоприсоединения.

Похожие статьи




Норборнадиен - квадрициклан, как система преобразования солнечной энергии - Химические преобразователи солнечной энергии

Предыдущая | Следующая